CAS 17408-15-0
:2-Nitropropiophenon
Beschreibung:
2-Nitropropiophenon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Nitrogruppe (-NO2) und eine Ketongruppe (C=O) innerhalb eines Propiophenon-Rahmens umfasst. Sie erscheint typischerweise als gelbes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund des Vorhandenseins eines Phenylrings. Die Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Ihre Reaktivität wird durch die elektronenziehende Natur der Nitrogruppe beeinflusst, die elektrophile Substitutionsreaktionen am aromatischen Ring verstärken kann. Darüber hinaus kann 2-Nitropropiophenon eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während ihre Löslichkeit in Wasser begrenzt ist. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden sollten, um die Exposition zu minimieren. Insgesamt ist 2-Nitropropiophenon eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie mit ausgeprägten physikalischen und chemischen Eigenschaften.
Formel:C9H9NO3
InChl:InChI=1/C9H9NO3/c1-2-9(11)7-5-3-4-6-8(7)10(12)13/h3-6H,2H2,1H3
SMILES:CCC(=O)c1ccccc1N(=O)=O
Synonyme:- 1-(2-Nitrophenyl)Propan-1-One
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1-(2-Nitrophenyl)propan-1-one
CAS:1-(2-Nitrophenyl)propan-1-one is an electron acceptor in the chemistry of isoxazoles. The compound has a cation that can be protonated to form an alkyl group. 1-(2-Nitrophenyl)propan-1-one has been shown to react with cyanide to form acylium ions and release hydrogen cyanide gas. This compound also reacts with the probe pinacolborane to form isopropyl boronate, which can be used as a spectroscopic probe for aromatic ketones.Formel:C9H9NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:179.17 g/mol
