2-Thiazolesulfonamide, 5-chloro- (9CI) is a chemical compound characterized by its thiazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic ring containing both sulfur and nitrogen atoms. The presence of a sulfonamide group contributes to its potential biological activity, often associated with antimicrobial properties. The chlorine substituent at the 5-position of the thiazole ring can influence the compound's reactivity and solubility, potentially enhancing its pharmacological profile. This compound is typically used in research and development, particularly in medicinal chemistry, where it may serve as a lead compound for the synthesis of new therapeutic agents. Its molecular structure allows for various interactions with biological targets, making it of interest in the study of drug design and development. As with many sulfonamides, it may exhibit properties such as antibacterial activity, but specific biological effects would depend on further empirical studies. Safety and handling precautions are essential when working with this compound, as with all chemical substances.

2-Thiazolesulfonamide,5-chloro-(9CI)

2-Thiazolesulfonamid, 5-chloro- (9CI) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen heterozyklischen Ring enthält, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Sulfonamidgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, die oft mit antimikrobiellen Eigenschaften assoziiert wird. Der Chlorersatz an der 5-Position des Thiazolrings kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihr pharmakologisches Profil verbessern. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo sie als Leitverbindung für die Synthese neuer therapeutischer Mittel dienen kann. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie im Studium des Designs und der Entwicklung von Arzneimitteln von Interesse macht. Wie viele Sulfonamide kann sie Eigenschaften wie antibakterielle Aktivität aufweisen, aber spezifische biologische Effekte würden von weiteren empirischen Studien abhängen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich, wie bei allen chemischen Substanzen.

174183-46-1: 2-Thiazolesulfonamid, 5-chloro- (9CI) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen heterozyklischen Ring enthält, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Sulfonamidgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, die oft mit antimikrobiellen Eigenschaften assoziiert wird. Der Chlorersatz an der 5-Position des Thiazolrings kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihr pharmakologisches Profil verbessern. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo sie als Leitverbindung für die Synthese neuer therapeutischer Mittel dienen kann. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie im Studium des Designs und der Entwicklung von Arzneimitteln von Interesse macht. Wie viele Sulfonamide kann sie Eigenschaften wie antibakterielle Aktivität aufweisen, aber spezifische biologische Effekte würden von weiteren empirischen Studien abhängen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 174183-46-1

2-Thiazolsulfonamid, 5-chloro-(9CI)

5-Chlorothiazole-2-sulfonamide

Ref: 54-OR1046109

5-Chloro-1,3-thiazole-2-sulfonamide

Ref: 3D-ZGA18346