CAS 17422-12-7
:Methyl-2-methyl-3-oxopentanoat
Beschreibung:
Methyl-2-methyl-3-oxopentanoat, mit der CAS-Nummer 17422-12-7, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Ester gehört. Sie zeichnet sich durch ihre Esterfunktionalgruppe aus, die aus der Reaktion einer Carbonsäure und eines Alkohols abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine fünf Kohlenstoffatome umfassende Kette mit einer Ketongruppe an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 2 auf, was zu ihrer einzigartigen Struktur und Reaktivität beiträgt. Methyl-2-methyl-3-oxopentanoat ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen Geruch, was sie potenziell nützlich in Geschmacks- und Duftanwendungen macht. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die begrenzte Löslichkeit in Wasser sind für Ester typisch. Die Verbindung kann auch interessante chemische Eigenschaften aufweisen, wie Reaktivität in Kondensationsreaktionen oder als Vorläufer in der synthetischen organischen Chemie. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C7H12O3
InChl:InChI=1/C7H12O3/c1-4-6(8)5(2)7(9)10-3/h5H,4H2,1-3H3
SMILES:CCC(=O)C(C)C(=O)OC
Synonyme:- Pentanoic acid, 2-methyl-3-oxo-, methyl ester
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Pentanoic acid, 2-methyl-3-oxo-, methyl ester
CAS:Formel:C7H12O3Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:144.1684Methyl 2-methyl-3-oxopentanoate
CAS:Methyl 2-methyl-3-oxopentanoateReinheit:95%Molekulargewicht:144.17g/mol2-Methyl-3-oxopentanoic Acid Methyl Ester
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-Methyl-3-oxopentanoic Acid Methyl Ester is an intermediate in the synthesis of antiproliferative polyketide (+)-R-aureothin.<br>References Werneburg, M., et al.: Chem. Bio. Chem., 9, 2064 (2008);<br></p>Formel:C7H12O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:144.172-Methyl-3-oxo-pentanoicacid methyl ester
CAS:<p>The synthesis of 2-methyl-3-oxo-pentanoic acid methyl ester is accomplished by a three step process. The first step is the intramolecular condensation of 2,2-dimethylpropionic acid with acetone to form a 1:1 mixture of 3,4-dihydroxybutyl and 4,4-dihydroxybutyl esters. The second step is the selective transesterification of the 3,4-dihydroxybutyl ester with benzaldehyde. This reaction provides an optically pure 2-methyl-3-oxo-pentanoic acid methyl ester as the major product. The third step is an aldol condensation between the ketone from the second step and acetone to produce another optically pure 2,2 dimethylpropionic acid methyl ester.</p>Formel:C7H12O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:144.17 g/mol




