CAS 174367-70-5: 1-[(4-Bromphenyl)methyl]-1H-indol-3-carbaldehyd

Beschreibung: 1-[(4-Bromphenyl)methyl]-1H-indol-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzolring und einem Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen. Diese Verbindung weist eine Aldehydfunktionalität auf, die für ihre Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen bekannt ist, was sie in der organischen Synthese nützlich macht. Das Bromatom trägt zu den elektrophilen Eigenschaften der Verbindung bei, was möglicherweise eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Darüber hinaus ist die Indolgruppe in der medizinischen Chemie von Bedeutung, da sie in vielen biologisch aktiven Verbindungen vorkommt. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie interessante biologische Aktivitäten aufweisen könnte, obwohl spezifische biologische Daten aus relevanten Studien herangezogen werden müssten. Insgesamt ist 1-[(4-Bromphenyl)methyl]-1H-indol-3-carbaldehyd eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und der organischen Synthese.

Formel: C₁₆H₁₂BrNO

InChl: InChI=1S/C16H12BrNO/c17-14-7-5-12(6-8-14)9-18-10-13(11-19)15-3-1-2-4-16(15)18/h1-8,10-11H,9H2

InChI Key: InChIKey=BQCRUIDKXQZWMN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=CC1=CN(C=2C=CC=CC12)CC3=CC=C(Br)C=C3

Synonyme:

• 1-[(4-Bromophenyl)methyl]-1H-indole-3-carboxaldehyde
• 1-[(4-Bromophenyl)methyl]indole-3-carbaldehyde
• 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 1-[(4-bromophenyl)methyl]-
• 1-(4-Bromobenzyl)indole-3-carboxaldehyde
• 1-[(4-Bromophenyl)methyl]-1H-indole-3-carbaldehyde

1-(4-Bromo-benzyl)-1 H -indole-3-carbaldehyde

CAS: 174367-70-5

• Molekulargewicht: 314.1820068359375

1-(4-Bromobenzyl)-1H-indole-3-carbaldehyde

CAS: 174367-70-5

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• Formel: C₁₆H₁₂BrNO
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 314.18 g/mol