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CAS 174417-54-0

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2-Brom-5-methoxy-3-methylbenzoesäure

Beschreibung:
2-Brom-5-methoxy-3-methylbenzoesäure ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, einer Methoxygruppe und einer Methylgruppe an einem Benzolring gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) auf, die dem Stoff saure Eigenschaften verleiht. Das Bromsubstituent verbessert typischerweise die Reaktivität des Verbindungsstoffs, was ihn in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der elektrophilen aromatischen Substitution, nützlich macht. Die Methoxygruppe (-OCH₃) ist eine elektronen-donierende Gruppe, die die Reaktivität und Löslichkeit des Verbindungsstoffs beeinflussen kann, während die Methylgruppe (-CH₃) die sterische Hinderung und die allgemeine molekulare Stabilität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur aufweisen. Ihre einzigartige Kombination von Substituenten kann auch zu spezifischen biologischen Aktivitäten beitragen, was sie in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Gefahren im Zusammenhang mit bromierten Verbindungen unerlässlich.
Formel:C9H9BrO3
InChl:InChI=1/C9H9BrO3/c1-5-3-6(13-2)4-7(8(5)10)9(11)12/h3-4H,1-2H3,(H,11,12)
SMILES:Cc1cc(cc(c1Br)C(=O)O)OC
Synonyme:
  • Benzoic acid, 2-bromo-5-methoxy-3-methyl-
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