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CAS 17451-62-6

:

N-Me-His-OH . HCl

Beschreibung:
N-Me-His-OH·HCl, auch bekannt als N-Methylhistidinhydrochlorid, ist ein Derivat der Aminosäure Histidin, das durch das Vorhandensein einer Methylgruppe gekennzeichnet ist, die an das Stickstoffatom der Imidazol-Seitenkette gebunden ist. Diese Modifikation kann seine biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen. Die Hydrochloridform zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, das seine Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessert, was es in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich macht. N-Me-His-OH wird häufig in der Peptidsynthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Forschungsreagenzien verwendet. Seine Struktur ermöglicht es ihm, an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilzunehmen, die seine Reaktivität und Funktion in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Hydrochloridsalzform die Verwendung in Laborumgebungen erleichtern, da sie im Allgemeinen verbesserte Handhabungseigenschaften im Vergleich zu ihrer freien Basenform aufweist. Insgesamt ist N-Me-His-OH·HCl eine wertvolle Verbindung in den Bereichen Biochemie und medizinische Chemie.
Formel:C7H12ClN3O2
InChl:InChI=1S/C7H11N3O2.ClH/c1-8-6(7(11)12)2-5-3-9-4-10-5;/h3-4,6,8H,2H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12);1H/t6-;/m0./s1
InChI Key:InChIKey=QQCAMJPAJDEDCG-RGMNGODLSA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)NC)C1=CN=CN1.Cl
Synonyme:
  • N-Me-His-Oh Hcl
  • L-Histidine, N-methyl-, monohydrochloride
  • Histidine, N-methyl-, monohydrochloride, L-
  • (S)-3-(1H-Imidazol-4-yl)-2-(methylamino)propanoic acid hydrochloride
  • L-Histidine, N-methyl-, hydrochloride (1:1)
  • N-Me-L-His-OH HCl
  • N-Me-His-OH
  • (2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-(methylamino)propanoic acid hydrochloride
  • Nα-Methyl-L-histidine hydrochloride99%
  • Nα-Methyl-L-histidine hydrochloride
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