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CAS 174543-74-9

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Piperidin-1,3-dicarbonsäure 1-benzylester 3-methylester

Beschreibung:
Piperidin-1,3-dicarbonsäure 1-benzylester 3-methylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäurefunktionalgruppen auf, die mit einer Benzylgruppe und einer Methylgruppe verestert sind, was zu ihren allgemeinen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Benzylesters erhöht die Lipophilie, wodurch es in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird, während die Methylestergruppe seine biologische Aktivität und Wechselwirkung mit verschiedenen Enzymen oder Rezeptoren beeinflussen kann. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit sowohl von basischem Stickstoff als auch von sauren Carbonsäurefunktionalitäten. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante Eigenschaften wie Chiralität aufweisen, abhängig von der spezifischen Stereochemie des Piperidinrings. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Forschungsobjekt in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C15H19NO4
InChl:InChI=1/C15H19NO4/c1-19-14(17)13-8-5-9-16(10-13)15(18)20-11-12-6-3-2-4-7-12/h2-4,6-7,13H,5,8-11H2,1H3
SMILES:COC(=O)C1CCCN(C1)C(=O)OCc1ccccc1
Synonyme:
  • N-Cbz-3-piperidine-carboxylic acid methyl ester
  • 1-Benzyl 3-Methyl Piperidine-1,3-Dicarboxylate
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