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CAS 174603-49-7

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6-Chlor-4-fluor-2,3-dihydro-1H-inden-1-on

Beschreibung:
6-Chlor-4-fluor-2,3-dihydro-1H-inden-1-on ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Inden-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlor-Substituent an der Position 6 und ein Fluor-Substituent an der Position 4 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe (Keton) an der Position 1 verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem geeigneten Kandidaten für nucleophile Angriffe in der synthetischen organischen Chemie macht. Die Dihydro-Konfiguration zeigt an, dass die Verbindung teilweise gesättigt ist, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Löslichkeit beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell zu interessanten optischen oder elektronischen Verhaltensweisen führen kann. Insgesamt ist 6-Chlor-4-fluor-2,3-dihydro-1H-inden-1-on eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C9H6ClFO
InChl:InChI=1S/C9H6ClFO/c10-5-3-7-6(8(11)4-5)1-2-9(7)12/h3-4H,1-2H2
InChI Key:InChIKey=JVRRTZQZQGXYPJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C2C(=CC(Cl)=C1)C(=O)CC2
Synonyme:
  • 1H-Inden-1-one, 6-chloro-4-fluoro-2,3-dihydro-
  • 6-Chloro-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  • 6-Chloro-4-fluoroindan-1-one
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