3-Pyridinemethanol, α-(chloromethyl)-, is an organic compound characterized by a pyridine ring substituted with a chloromethyl group and a hydroxymethyl group. Its molecular structure features a six-membered aromatic ring containing nitrogen, which contributes to its basicity and potential reactivity. The presence of the hydroxymethyl group (-CH2OH) indicates that it can participate in hydrogen bonding, enhancing its solubility in polar solvents. The chloromethyl group (-CH2Cl) introduces a reactive site, making the compound useful in various synthetic applications, including as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. The compound may exhibit moderate toxicity, and appropriate safety measures should be taken when handling it. Its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, can vary based on the specific conditions and purity of the sample. Overall, 3-Pyridinemethanol, α-(chloromethyl)- is a versatile compound with potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry.

3-Pyridinemethanol, a-(chloromethyl)-

3-Pyridinemethanol, α-(Chloromethyl)-, ist eine organische Verbindung, die durch einen Pyridinring charakterisiert ist, der mit einer Chloromethylgruppe und einer Hydroxymethylgruppe substituiert ist. Ihre molekulare Struktur weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring auf, der Stickstoff enthält, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Chloromethylgruppe (-CH2Cl) führt eine reaktive Stelle ein, die die Verbindung in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Verbindung kann eine moderate Toxizität aufweisen, und es sollten geeignete Sicherheitsmaßnahmen beim Umgang mit ihr getroffen werden. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Insgesamt ist 3-Pyridinemethanol, α-(Chloromethyl)- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

174615-69-1: 3-Pyridinemethanol, α-(Chloromethyl)-, ist eine organische Verbindung, die durch einen Pyridinring charakterisiert ist, der mit einer Chloromethylgruppe und einer Hydroxymethylgruppe substituiert ist. Ihre molekulare Struktur weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring auf, der Stickstoff enthält, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Chloromethylgruppe (-CH2Cl) führt eine reaktive Stelle ein, die die Verbindung in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Verbindung kann eine moderate Toxizität aufweisen, und es sollten geeignete Sicherheitsmaßnahmen beim Umgang mit ihr getroffen werden. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Insgesamt ist 3-Pyridinemethanol, α-(Chloromethyl)- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

CAS 174615-69-1

3-Pyridinemethanol, α-(chloromethyl)-

2-Chloro-1-(pyridin-3-yl)ethanol

Ref: IN-DA001ZTK

2-CHLORO-1-(PYRIDIN-3-YL)ETHANOL HCL

Ref: 10-F538090

2-Chloro-1-(pyridin-3-yl)ethanol

Ref: TR-C376525