
CAS 174671-91-1
:5,6-difluor-1,3-dihydro-2,1-benzoxaborol-1-ol
Beschreibung:
5,6-difluor-1,3-dihydro-2,1-benzoxaborol-1-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzoxaborol-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist zwei Fluoratome an den Positionen 5 und 6 des Benzolrings auf, was zu ihren ausgeprägten elektronischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Boratoms in der Struktur ist bedeutend, da es an verschiedenen chemischen Wechselwirkungen teilnehmen kann, einschließlich der Koordination mit anderen Molekülen. Die Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 1 erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung hat Interesse in der medizinischen Chemie geweckt, insbesondere wegen ihrer potenziellen Anwendungen zur Behandlung bakterieller Infektionen, da sie spezifische Enzyme hemmen kann, die an der Synthese der bakteriellen Zellwand beteiligt sind. Ihre einzigartigen Eigenschaften machen sie zu einem Forschungsgegenstand bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie bei vielen Borverbindungen ist ein sorgfältiger Umgang und die Berücksichtigung ihrer Reaktivität und Stabilität sowohl in Labor- als auch in Industrieumgebungen von entscheidender Bedeutung.
Formel:C7H5BF2O2
Synonyme:- 2,1-Benzoxaborole, 5,6-difluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-
- 5,6-difluoro-1,3-dihydro-2,1-benzoxaborol-1-ol
- 5,6-Difluoro-2,1-benzoxaborol-1(3H)-ol
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5,6-Difluorobenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
CAS:5,6-Difluorobenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-olReinheit:93%Molekulargewicht:169.92g/mol5,6-Difluoro-1,3-dihydro-2,1-benzoxaborol-1-ol
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C7H5BF2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:169.92 g/mol

