CAS 174689-39-5

(2S)-1-(2-Ethylphenoxy)-3-[[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl]amino]2-propanol ethanedioat (1:1)

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (2S)-1-(2-Ethylphenoxy)-3-[[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl]amino]2-propanol ethanedioat (1:1) bekannt ist, mit der CAS-Nummer 174689-39-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein chirales Zentrum auf, was darauf hinweist, dass sie in zwei enantiomeren Formen existiert, die unterschiedliche biologische Aktivitäten haben können. Das Vorhandensein einer Ethandiolat-Gruppe deutet darauf hin, dass sie Salze oder Komplexe bilden kann, was ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflusst. Die Verbindung enthält sowohl aromatische als auch aliphatische Komponenten, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beitragen können, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflusst. Darüber hinaus können die funktionellen Gruppen Amin und Alkohol an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen pharmakologischen Anwendungen untersucht, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie, wo ihre strukturellen Merkmale entscheidend für die biologische Aktivität und therapeutische Wirksamkeit sein können.

Formel: C₂₁H₂₇NO₂·C₂H₂O₄

InChl: InChI=1S/C21H27NO2.C2H2O4/c1-2-16-8-4-6-13-21(16)24-15-18(23)14-22-20-12-7-10-17-9-3-5-11-19(17)20;3-1(4)2(5)6/h3-6,8-9,11,13,18,20,22-23H,2,7,10,12,14-15H2,1H3;(H,3,4)(H,5,6)/t18-,20-;/m0./s1

InChI Key: InChIKey=XTBQNQMNFXNGLR-MKSBGGEFSA-N

SMILES: N(C[C@@H](COC1=C(CC)C=CC=C1)O)[C@@H]2C=3C(CCC2)=CC=CC3.C(C(O)=O)(O)=O

Synonyme:

• (2S)-1-(2-Ethylphenoxy)-3-[[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]2-propanol ethanedioate (1:1)
• (2S)-1-(2-ethylphenoxy)-3-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylamino]propan-2-ol ethanedioate (salt)
• 2-Propanol, 1-(2-ethylphenoxy)-3-[(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)amino]-, [S-(R*,R*)]-, ethanedioate (1:1) (salt)
• 2-Propanol, 1-(2-ethylphenoxy)-3-[[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]-, (2S)-, ethanedioate (1:1)
• 2-Propanol, 1-(2-ethylphenoxy)-3-[[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]-, (2S)-, ethanedioate (1:1) (salt)
• 3-(2-Ethylphenoxy)-1-[[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-yl]amino]-(2S)-2-propanol oxalate salt
• SR59230AHCl
• Sr 59230A
• Sr 59230A Hydrochloride

SR59230A

CAS: 174689-39-5

SR59230A is a potent, selective antagonist of β3-adrenergic receptor(β3, β1, and β2 receptors with IC50s of 40, 408, and 648 nM , respectively).

Formel: C₂₃H₂₉NO₆

Reinheit: 98.84%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 415.48

Ref: TM-T13016

2-Propanol, 1-(2-ethylphenoxy)-3-[[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]-, (2S)-, ethanedioate (1:1)

CAS: 174689-39-5

Formel: C₂₃H₂₉NO₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 415.4795

Ref: IN-DA001ZV8

SR 59230A

CAS: 174689-39-5

Formel: C₂₁H₂₇NO₂·C₂H₂O₄

Molekulargewicht: 415.48

Ref: 7W-GK2526

SR59230A

CAS: 174689-39-5

SR59230A

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 415.48g/mol

Ref: 54-BUP04641

SR59230A

CAS: 174689-39-5

SR59230A is a selective beta-3 adrenergic receptor antagonist, which is a synthetic compound primarily developed for research purposes in the field of molecular pharmacology. It functions as an inverse agonist at the beta-3 adrenergic receptors, which are a class of G protein-coupled receptors found predominantly in adipose tissue and the heart. By binding to these receptors, SR59230A effectively blocks the action of natural ligands, thereby modulating downstream signaling pathways.

Formel: C₂₃H₂₉NO₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 415.5 g/mol

Ref: 3D-ZGA68939