CAS 1747-60-0
:2-Amino-6-methoxybenzothiazol
Beschreibung:
2-Amino-6-methoxybenzothiazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzothiazolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem an ein Thiazolring gefügten Benzolring besteht. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Methoxygruppe (-OCH3) an bestimmten Positionen im Benzothiazolgerüst auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, wo sie als Baustein für die Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen kann. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Darüber hinaus kann 2-Amino-6-methoxybenzothiazol biologische Aktivität aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der Arzneimittelentwicklung und anderen Anwendungen macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C8H8N2OS
InChl:InChI=1S/C8H8N2OS/c1-11-5-2-3-6-7(4-5)12-8(9)10-6/h2-4H,1H3,(H2,9,10)
InChI Key:InChIKey=KZHGPDSVHSDCMX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=NC=2C(=CC(OC)=CC2)S1
Synonyme:- (6-Methoxybenzothiazol-2-yl)amine
- 2-Amino-4,5,6,7-Tetrahydro-1-Benzothiophene-3-Carbonitrile
- 2-Amino-6-methoxy benzothiazole
- 2-Benzothiazolamine, 6-methoxy-
- 3'-Chlorobiphenyl-4-Carbaldehyde
- 3'-Methoxybiphenyl-4-Carbaldehyde
- 3'-Methylbiphenyl-4-Carbaldehyde
- 3-chloro-N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)propanamide
- 6-(Methyloxy)-1,3-benzothiazol-2-amine
- 6-Methoxy-1,3-Benzothiazol-2-Amine
- 6-Methoxy-1,3-Benzothiazol-2-Amine Sulfate (1:1)
- 6-Methoxy-1,3-benzothiazol-2-ylamine
- 6-Methoxy-2-aminobenzothiazole
- 6-Methoxy-2-benzothiazolamine
- 6-Methoxybenzo[D]Thiazol-2-Amine
- 6-Methoxybenzothiazol-2-Ylamine
- Benzothiazole, 2-amino-6-methoxy-
- NSC 27516
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
9 Produkte.
2-Amino-6-methoxybenzothiazole
CAS:Formel:C8H8N2OSReinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:White to Gray to Brown powder to lumpMolekulargewicht:180.232-Amino-6-methoxybenzothiazole, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C8H8N2OSReinheit:98%Farbe und Form:Cream to pale brown, PowderMolekulargewicht:180.232-Benzothiazolamine, 6-methoxy-
CAS:Formel:C8H8N2OSReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:180.22692-Amino-6-methoxy-1,3-benzothiazole
CAS:<p>2-Amino-6-methoxy-1,3-benzothiazole</p>Formel:C8H8N2OSReinheit:techFarbe und Form: beige/ grey crystalline powderMolekulargewicht:180.23g/mol2-Amino-6-methoxybenzothiazole
CAS:<p>2-Amino-6-methoxybenzothiazole is a versatile chemical that can be used as a building block in research, as an intermediate in the production of other chemicals, and as a reaction component. It is also useful as a building block in the synthesis of complex compounds. 2-Amino-6-methoxybenzothiazole has been shown to have high quality and can be used to produce reagents for research purposes.</p>Formel:C8H8N2OSMolekulargewicht:180.23 g/mol2-Amino-6-methoxybenzothiazole
CAS:<p>2-Amino-6-methoxybenzothiazole is a drug that is used to treat cervical cancer. It has inhibitory properties against the growth of human tumor cells in vitro. The inhibition of cell proliferation was shown to be mediated by the hydroxyl group, which interacts with the methyl ketones, leading to a decrease in the Langmuir adsorption isotherm. 2-Amino-6-methoxybenzothiazole also inhibits sodium carbonate and hydrochloric acid, which are important for transcription and translation of DNA. This drug has been shown to have no effect on proton NMR spectra or amines, but does react with coumarin derivatives. The reaction mechanism may involve an inorganic acid such as nitric acid or phosphoric acid.</p>Formel:C8H8N2OSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:180.23 g/mol2-Amino-6-methoxybenzothiazole
CAS:Formel:C8H8N2OSReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:180.232-Amino-6-methoxybenzothiazole
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-Amino-6-methoxybenzothiazole is an intermediate used to prepare novel series of Schiff bases and 4-thiazolidinones. It is also used in the synthesis of 2-cyano-6-methoxybenzothiazole.<br>References Patel, N., et al.: Saudi Pharma. J., 18, 129 (2010); Toya, Y., et al.: Bull. Chem. Soc. Jpn., 65, 392 (1992)<br></p>Formel:C8H8N2OSFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:180.23







