CAS 174744-18-4
:alpha-Trifluormethyl-beta-Butyrolacton
Beschreibung:
alpha-Trifluormethyl-beta-Butyrolacton, identifiziert durch seine CAS-Nummer 174744-18-4, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe und einer Butyrolactonstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine polare Natur aufgrund der elektronegativen Fluoratome, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Es ist bekannt, dass die Trifluormethylgruppe die Lipophilie und Stabilität des Moleküls verbessert, was es von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und in der Pharmazie macht. Als Lacton besitzt es eine zyklische Esterstruktur, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Angriffe und Polymerisationsprozesse. Die einzigartigen Eigenschaften der Verbindung können es auch ermöglichen, als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle zu dienen. Es sollten jedoch spezifische Handhabungsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität mit fluorierten Verbindungen verbunden ist. Insgesamt stellt alpha-Trifluormethyl-beta-Butyrolacton einen wertvollen Baustein in der chemischen Synthese dar, insbesondere bei der Entwicklung fluorierter organischer Verbindungen.
Formel:C5H5F3O2
InChl:InChI=1/C5H5F3O2/c6-5(7,8)3-1-2-10-4(3)9/h3H,1-2H2/t3-/m0/s1
SMILES:C1COC(=O)[C@H]1C(F)(F)F
Synonyme:- (3R)-3-(trifluoromethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
- (3S)-3-(trifluoromethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
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3-(Trifluoromethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
CAS:3-(Trifluoromethyl)dihydrofuran-2(3H)-oneFormel:C5H5F3O2Reinheit:95%Farbe und Form: clear liquidMolekulargewicht:154.09g/mol3-(Trifluoromethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
CAS:<p>3-(Trifluoromethyl)dihydrofuran-2(3H)-one is a versatile compound that can be used as an inhibitor or catalyst in various chemical reactions. It has been used in positron emission tomography (PET) studies to investigate the bioavailability and distribution of certain compounds in the body. This compound has also been studied for its interactions with magnesium and aluminum ions, as well as its potential applications as an electrode material. Additionally, 3-(Trifluoromethyl)dihydrofuran-2(3H)-one has shown inhibitory effects on the activity of albendazole, porphyrins, lithocholic acid, and ascorbic acid. It has also exhibited antimicrobial properties against certain alkaloids and fatty acids. Overall, this compound is a valuable tool for researchers in various fields and is commonly used in the study of research chemicals.</p>Formel:C5H5F3O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:154.09 g/mol


