CAS 17479-06-0

UDP-Galaktosamin

Beschreibung:

UDP-Galaktosamin, oder Uridin-Diphosphat-Galaktosamin, ist ein Nukleotidzucker, der eine entscheidende Rolle bei der Biosynthese von Glykoproteinen und Glykolipiden spielt. Er entsteht durch die Kondensation von Galaktosamin und Uridintriphospat (UTP). Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Struktur aus, die eine Uridin-Einheit enthält, die an eine Diphosphat-Gruppe und einen Galaktosamin-Zucker gebunden ist. UDP-Galaktosamin dient als wesentlicher Spender von Galaktosamin-Resten in verschiedenen Glykosylierungsreaktionen und trägt zur Bildung komplexer Kohlenhydrate bei. Es ist an Stoffwechselwegen beteiligt, einschließlich der Synthese von Glykosaminoglykanen und Proteoglykanen, die für die Zellfunktionen und die strukturelle Integrität in Geweben von entscheidender Bedeutung sind. Darüber hinaus ist UDP-Galaktosamin wichtig für die Modifikation von Proteinen und Lipiden, was die Zellkommunikation und Interaktionen beeinflusst. Seine Rolle im Zellstoffwechsel und in der strukturellen Biologie macht es zu einem bedeutenden Molekül in der biochemischen und molekularbiologischen Forschung.

Formel: C₁₅H₂₅N₃O₁₆P₂

InChl: InChI=1S/C15H25N3O16P2/c16-8-11(23)9(21)5(3-19)32-14(8)33-36(28,29)34-35(26,27)30-4-6-10(22)12(24)13(31-6)18-2-1-7(20)17-15(18)25/h1-2,5-6,8-14,19,21-24H,3-4,16H2,(H,26,27)(H,28,29)(H,17,20,25)/t5-,6-,8-,9+,10-,11-,12-,13-,14-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=CYKLRRKFBPBYEI-KBQKSTHMSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@@H](O[C@H](COP(OP(O[C@H]2O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2N)(=O)O)(=O)O)[C@H]1O)N3C(=O)NC(=O)C=C3

Synonyme:

• (2R,3R,4R,5R,6R)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl [(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]methyl dihydrogen diphosphate (non-preferred name)
• Galactopyranose, 2-amino-2-deoxy-, 1→5′-ester with uridine 5′-(trihydrogen pyrophosphate), α-<span class="text-smallcaps">D</span>-
• UDP-<span class="text-smallcaps">D</span>-galactosamine
• Udp galactosamine
• Uridine 5'-(trihydrogen diphosphate), P'-(2-amino-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl) ester
• Uridine 5'-diphosphogalactosamine
• Uridine 5′-(trihydrogen diphosphate), P′-(2-amino-2-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-galactopyranosyl) ester
• Uridine 5′-(trihydrogen pyrophosphate), mono(2-amino-2-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-galactopyranosyl) ester
• Uridine diphosphogalactosamine
• Uridine 5′-(trihydrogen diphosphate), P′-(2-amino-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl) ester
• Uridine diphosphate galactosamine
• Uridine 5′-(trihydrogen pyrophosphate), mono(2-amino-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl) ester

UDP-D-galactosamine disodium salt

CAS: 17479-06-0

UDP-D-galactosamine disodium salt is a type of sugar that is a substrate for UDP-glucuronosyltransferase (UGT), which catalyzes the transfer of galactose from UDP-D-galactose to other molecules. The product of this reaction is UDP-D-galacturonic acid. It is produced in the liver, where it participates in the synthesis of glycoproteins, glycolipids, and glycosaminoglycans. In addition, it can be found in the distal tubule of the kidney and in leukemia cells. The histological analysis of rat liver tissue showed that UDP-D-galactosamine disodium salt is present in hepatocytes. This sugar also helps with protein synthesis and activates uridine, which can be used as a carbon source. Histological analysis also revealed that UDP-D-galactosamine disodium salt plays an important role in glucose metabolism, as well as

Formel: C₁₅H₂₃N₃O₁₆P₂Na₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 609.28 g/mol

Ref: 3D-MU31481