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CAS 17480-69-2

:

(-)-N-Benzyl-1-phenylethylamin

Beschreibung:
(-)-N-Benzyl-1-phenylethylamin, mit der CAS-Nummer 17480-69-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität und ein chirales Zentrum gekennzeichnet ist, was zu ihrer optischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist eine Benzylgruppe und ein Phenylethylamin-Rückgrat auf, was sie zu einem Mitglied der substituierten Phenethylamin-Klasse macht. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Die Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung psychoaktiver Substanzen und als Vorstufe bei der Synthese verschiedener Arzneimittel. Ihre chirale Natur ermöglicht die Erforschung enantiomerer Formen, die unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. (-)-N-Benzyl-1-phenylethylamin kann auch mit Neurotransmittersystemen interagieren, was sie in der Neuropharmakologie von Interesse macht. Wie viele Amine ist sie wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich und kann basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, Salze mit Säuren zu bilden. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Wirkungen unerlässlich.
Formel:C15H17N
InChl:InChI=1/C15H23N/c1-13(15-10-6-3-7-11-15)16-12-14-8-4-2-5-9-14/h3,6-7,10-11,13-14,16H,2,4-5,8-9,12H2,1H3/p+1/t13-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=ZYZHMSJNPCYUTB-ZDUSSCGKSA-N
SMILES:[C@H](NCC1=CC=CC=C1)(C)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • (-)-N-Benzyl-1-phenylethylamine
  • (1R)-N-benzyl-1-phenylethanamine
  • (1S)-N-(1-Phenylethyl)benzylamine
  • (1S)-N-(cyclohexylmethyl)-1-phenylethanaminium
  • (1S)-N-Benzyl-1-phenylethylamine
  • (1S)-N-benzyl-1-phenylethanamine
  • (Benzyl)((1S)-1-phenylethyl)amine
  • (Benzyl)((S)-1-phenylethyl)amine
  • (S)-(-)-N-Benzyl 1-Methylbenzylamine
  • (S)-(-)-N-Benzyl-1-Phenylethylamine
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