CAS 174899-83-3
:1-Butyl-3-methylimidazolium-bis(trifluormethylsulfonyl)imid
Beschreibung:
1-Butyl-3-methylimidazolium-bis(trifluormethylsulfonyl)imid, allgemein bekannt als [BMIM][Tf2N], ist eine ionische Flüssigkeit, die durch ihre geringe Volatilität, hohe thermische Stabilität und hervorragende Lösungsmitteleigenschaften gekennzeichnet ist. Sie weist eine Butylgruppe und eine Methylgruppe auf, die am Imidazolium-Kation angebracht sind, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Das Bis(trifluormethylsulfonyl)imid-Anion ist bekannt für seinen starken ionischen Charakter und seine niedrige Viskosität, was diese ionische Flüssigkeit besonders nützlich in verschiedenen Anwendungen macht, einschließlich Elektrochemie, Katalyse und als Lösungsmittel für organische Reaktionen. Ihre nicht flüchtige Natur und die Fähigkeit, eine breite Palette von polaren und unpolaren Verbindungen zu lösen, machen sie zu einer attraktiven Alternative zu traditionellen organischen Lösungsmitteln. Darüber hinaus zeigt [BMIM][Tf2N] eine gute elektrochemische Stabilität, die für Anwendungen in Batterien und Superkondensatoren von Vorteil ist. Insgesamt ist diese Verbindung bemerkenswert für ihr umweltfreundliches Profil, da sie die Verwendung flüchtiger organischer Verbindungen in chemischen Prozessen reduzieren kann.
Formel:C8H15N2·C2F6NO4S2
InChl:InChI=1S/C8H15N2.C2F6NO4S2/c1-3-4-5-10-7-6-9(2)8-10;3-1(4,5)14(10,11)9-15(12,13)2(6,7)8/h6-8H,3-5H2,1-2H3;/q+1;-1
InChI Key:InChIKey=INDFXCHYORWHLQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S([N-]S(C(F)(F)F)(=O)=O)(C(F)(F)F)(=O)=O.C(CCC)[N+]1=CN(C)C=C1
Synonyme:- 1-Butyl-3-Methylimidazolium Bis(Trifluorome.Sulfonyl)Imide
- 1-Butyl-3-Methylimidazolium Bis(Trifluoromethanesulfonyl)Imide
- 1-Butyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide
- 1-Butyl-3-methyl-1H-imidazolium 1,1,1-trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methanesulfonamide(1-)
- 1-Butyl-3-methyl-1H-imidazolium N,N-bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
- 1-Butyl-3-methyl-1H-imidazolium N,N-bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]amide
- 1-Butyl-3-methyl-1H-imidazolium salt with 1,1,1-trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methanesulfonamide
- 1-Butyl-3-methyl-1H-imidazolium salt with 1,1,1-trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methanesulfonamide (1:1)
- 1-Butyl-3-methylimidazolium N,N-bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
- 1-Butyl-3-methylimidazolium N,N-bis(trifluoromethylsulfonyl)amide
- 1-Butyl-3-methylimidazolium bis((trifluoromethy)sulfonyl)imide
- 1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethane)sulfonimide
- 1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonimide) salt
- 1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide
- 1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate
- 1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide(1-)
- 1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesylfonyl)imide(1-)
- 1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsufonyl)imide
- 1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
- 1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide(1-)
- 1-Butyl-3-methylimidazolium bis(triflyl)imide
- 1-Butyl-3-methylimidazolium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]amide
- 1-Butyl-3-methylimidazolium bistriflamide
- 1-Butyl-3-methylimidazolium bistriflimide
- 1-Butyl-3-methylimidazolium triflimide
- 1-Butyl-3-methylimidiazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
- 1-Methyl-3-butylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
- 1-butyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]azanide
- 1-n-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
- 1-n-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
- 1H-Imidazolium, 1-butyl-3-methyl-, salt with 1,1,1-trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methanesulfonamide (1:1)
- 1H-Imidazolium, 3-butyl-1-methyl-, salt with 1,1,1-trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methanesulfonamide (1:1)
- 3-Butyl-1-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
- 3-Butyl-1-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
- BMIIm, BMIM TFSI
- Bmi-N 111
- Bmi-Tfsi
- Bmim bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
- Bmim-Tfsi
- Butyl methyl imidazolium bis(trifluoromethyl)sulfonimide
- Methanesulfonamide, 1,1,1-trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-, ion(1-), 1-butyl-3-methyl-1H-imidazolium
- [C<sub>4</sub>Mim<sup>+</sup>][Tf<sub>2</sub>N<sup>-</sup>]
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1-Butyl-3-methylimidazolium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
CAS:Formel:C10H15F6N3O4S2Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMolekulargewicht:419.361-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
CAS:1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imideReinheit:99%Farbe und Form:Colourless LiquidMolekulargewicht:419.36g/mol1-Butyl-3-Methylimidazolium Bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
CAS:Formel:C8H15N2·C2F6NO4S2Molekulargewicht:139.22 280.141-Butyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide
CAS:Reinheit:98%Molekulargewicht:419.041-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
CAS:<p>1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (BMIMTFSI) is a cationic electrolyte that is used in a variety of electrochemical applications. BMIMTFSI has been shown to be able to form hydrogen bonds with water and other hydroxyl groups. Hydrogen bonding interactions are important for the ionic conductivity of BMIMTFSI. These interactions allow the formation of an ionic solution in which the ions can conduct electricity. This property of BMIMTFSI makes it useful in electrochemical detectors, such as gas sensors and pH monitors, where it can be used to measure changes in pH or detect gases such as carbon dioxide or ammonia. The frequency shift of this material is due to its ability to undergo an acylation reaction, which is the addition of an acyl group onto a molecule. The activation energies for this process are determined by the chemical interactions between</p>Formel:C10H15F6N3O4S2Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:419.37 g/molBMIM-TFSI
CAS:<p>BMIM-TFSI (compound8) is an HIV-1 integrase inhibitor that effectively suppresses both the 3'-processing (3'-P) and strand transfer (ST) steps of the integration process. It is applicable in HIV-1 research.</p>Formel:C10H15F6N3O4S2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:419.364





