CAS 17508-17-7

O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamin

Beschreibung:

O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Dinitrophenylgruppe gekennzeichnet ist, die an eine Hydroxylamin-Funktionalgruppe gebunden ist. Sie erscheint typischerweise als gelb-orange Kristallfeststoff, was die Anwesenheit der Dinitrophenylgruppe widerspiegelt, die für ihre starken elektronenanziehenden Eigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese und analytischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Identifizierung und Quantifizierung von Carbonylverbindungen durch die Bildung stabiler Derivate. Sie ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität wird durch die elektronenanziehende Natur der Dinitrophenylgruppe beeinflusst, die ihre Nucleophilität erhöht. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich potenzieller Toxizität und Umweltgefahren. Angemessene Laborpraktiken, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung und geeigneten Methoden zur Abfallentsorgung, sind unerlässlich, wenn man mit O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamin arbeitet.

Formel: C₆H₅N₃O₅

InChl: InChI=1S/C6H5N3O5/c7-14-6-2-1-4(8(10)11)3-5(6)9(12)13/h1-3H,7H2

InChI Key: InChIKey=YLACRFYIUQZNIV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=C(ON)C=CC(N(=O)=O)=C1

Synonyme:

• 1-Aminooxy-2,4-dinitrobenzene
• 2,4-Dinitrophenoxyamine
• 2,4-Nitrophenoxyamine
• Dnpa
• Hydroxylamine, O-(2,4-dinitrophenyl)-；
• Nsc 148499
• O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine

O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine

CAS: 17508-17-7

Formel: C₆H₅N₃O₅

Reinheit: >97.0%(GC)

Farbe und Form: Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal

Molekulargewicht: 199.12

Ref: 3B-D5103

Hydroxylamine, O-(2,4-dinitrophenyl)-

CAS: 17508-17-7

Formel: C₆H₅N₃O₅

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 199.1210

Ref: IN-DA00204Y

O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine

CAS: 17508-17-7

O-(2,4-dinitrophenyl)hydroxylamine is a synthetic compound that binds to the enzyme bound site of the cap-dependent endonuclease. It is an inhibitor of influenza virus replication in vitro and has shown inhibitory activity against murine leukemia virus. O-(2,4-dinitrophenyl)hydroxylamine is also a model for the study of aminoglycoside antibiotics. The compound inhibits aminoglycoside-induced protein synthesis in eukaryotic cells and may be useful in understanding the mechanism of action and resistance to these antibiotics.

Formel: C₆H₅N₃O₅

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Yellow Powder

Molekulargewicht: 199.12 g/mol

Ref: 3D-FD22435

O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine

CAS: 17508-17-7

Applications O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine is a rapid active-site-directed inhibitor of D-amino acid oxidase; modification results in specific incorporation of an amine group into an accessible nucleophilic residue with concomitant release of 2,4-dinitrophenol.
References D'Silva, C., et al.: Biochemi., 25, 5602 (1986),

Formel: C₆H₅N₃O₅

Farbe und Form: Brown Solid

Molekulargewicht: 199.12

Ref: TR-D479985