4-Nitro-2-thiophenesulfonamide is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, a sulfonamide functional group, and a nitro substituent. The thiophene ring contributes to its aromatic properties, while the sulfonamide group imparts significant solubility in polar solvents and can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The nitro group is known for its electron-withdrawing properties, which can influence the compound's reactivity and stability. This compound is typically used in pharmaceutical research and development due to its potential biological activity, including antimicrobial and anti-inflammatory properties. Its molecular structure allows for various modifications, making it a versatile building block in synthetic chemistry. Additionally, the compound's properties, such as melting point, solubility, and reactivity, can vary based on environmental conditions and the presence of other functional groups. Safety data should be consulted for handling and usage, as compounds containing nitro and sulfonamide groups may pose health risks.

4-Nitro-2-thiophenesulfonamide

4-Nitro-2-thiophensulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings, einer Sulfonamidfunktion und eines Nitroersatzes gekennzeichnet ist. Der Thiophenring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Sulfonamidgruppe eine signifikante Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verleiht und an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Die Nitrogruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, verwendet. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da Verbindungen, die Nitro- und Sulfonamidgruppen enthalten, Gesundheitsrisiken darstellen können.

17510-83-7: 4-Nitro-2-thiophensulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings, einer Sulfonamidfunktion und eines Nitroersatzes gekennzeichnet ist. Der Thiophenring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Sulfonamidgruppe eine signifikante Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verleiht und an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Die Nitrogruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, verwendet. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da Verbindungen, die Nitro- und Sulfonamidgruppen enthalten, Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 17510-83-7

4-Nitro-2-thiophensulfonamid

4-Nitrothiophene-2-sulfonamide

Ref: 3D-SAA51083