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CAS 175135-10-1

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2-Amino-3,5-dibrom-6-fluorbenzoesäure

Beschreibung:
2-Amino-3,5-dibrom-6-fluorbenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl von Amino- als auch von Carbonsäurefunktionalgruppen gekennzeichnet ist, die zu ihren sauren Eigenschaften beitragen. Die Verbindung weist einen Benzolring auf, der mit zwei Bromatomen und einem Fluoratomen substituiert ist, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Die Aminogruppe (-NH2) erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, während die Carbonsäuregruppe (-COOH) saure Eigenschaften verleiht. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten, insbesondere Brom und Fluor, kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beteiligt sein könnte, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt ist 2-Amino-3,5-dibrom-6-fluorbenzoesäure ein komplexes Molekül mit vielfältigen potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C7H4Br2FNO2
InChl:InChI=1S/C7H4Br2FNO2/c8-2-1-3(9)6(11)4(5(2)10)7(12)13/h1H,11H2,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=DHWCACOUGDPIBD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(F)C(Br)=CC(Br)=C1N
Synonyme:
  • 2-Amino-3,5-dibromo-6-fluorobenzoic acid
  • Benzoic acid, 2-amino-3,5-dibromo-6-fluoro-
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