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CAS 175135-46-3

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4,5-Dichlor-2-(2-fluorbenzyl)pyridazin-3(2H)-on

Beschreibung:
4,5-Dichlor-2-(2-fluorbenzyl)pyridazin-3(2H)-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit von Dichlorsubstituenten an den Positionen 4 und 5 erhöht ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität. Die 2-(2-Fluorbenzyl)-Gruppe führt eine Fluorbenzyl-Einheit ein, die die Lipophilie der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für halogenierte organische Verbindungen sind, wie erhöhte Stabilität und Potenzial für vielfältige chemische Reaktivität. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit von Halogenatomen und eines heterozyklischen Rahmens. Darüber hinaus kann die einzigartige Kombination funktioneller Gruppen der Verbindung zu ihrer Spezifität in biologischen Wechselwirkungen beitragen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht. Wie bei vielen solchen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da Halogene vorhanden sind und das Potenzial für biologische Aktivität besteht.
Formel:C11H7Cl2FN2O
InChl:InChI=1/C11H7Cl2FN2O/c12-8-5-15-16(11(17)10(8)13)6-7-3-1-2-4-9(7)14/h1-5H,6H2
SMILES:c1ccc(c(c1)Cn1c(=O)c(c(cn1)Cl)Cl)F
Synonyme:
  • 4,5-dichloro-2-(2-fluorobenzyl)pyridazin-3(2H)-one
  • 4,5-dichloro-2-[(2-fluorophenyl)methyl]-1H-pyridazine
  • 4,5-Dichloro-2-(2-fluorobenzyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one
  • 4,5-Dichloro-2-(2-fluorobenzyl)pyridazine-3(2H)-one97%
  • 4,5-Dichloro-2-(2-fluorobenzyl)pyridazine-3(2H)-one 97%
  • 4,5-DICHLORO-2-(2-FLUOROBENZYL)PYRIDAZINE-3(2H)-ONE
  • 3(2H)-Pyridazinone, 4,5-dichloro-2-[(2-fluorophenyl)methyl]-
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