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CAS 175135-63-4

:

2-(2,4-Difluorphenoxy)-3-pyridinamin

Beschreibung:
2-(2,4-Difluorphenoxy)-3-pyridinamin, mit der CAS-Nummer 175135-63-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und eine Difluorphenoxygruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen. Die Difluorphenoxy-Gruppe kann ihre Löslichkeit und Polarität beeinflussen, während der Pyridinamin-Teil zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beitragen kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, da viele Pyridingerivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Fluoratomen die metabolische Stabilität und Lipophilie erhöhen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt stellt 2-(2,4-Difluorphenoxy)-3-pyridinamin eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, haben könnten.
Formel:C11H8F2N2O
InChl:InChI=1S/C11H8F2N2O/c12-7-3-4-10(8(13)6-7)16-11-9(14)2-1-5-15-11/h1-6H,14H2
InChI Key:InChIKey=LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=C(F)C=C(F)C=C1)C2=C(N)C=CC=N2
Synonyme:
  • 2-(2,4-Difluorophenoxy)-3-pyridinamine
  • 2-(2,4-Difluorophenoxy)pyridin-3-amine
  • 2-(4-Fluorophenoxy)Pyridin-3-Amine
  • 3-Pyridinamine, 2-(2,4-difluorophenoxy)-
  • 3-Amino-2-(2,4-difluorophenoxy)pyridine
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