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CAS 175136-00-2

:

3-(2-Chlor-3,4-dimethoxyphenyl)-2-propenoylchlorid

Beschreibung:
3-(2-Chlor-3,4-dimethoxyphenyl)-2-propenoylchlorid, mit der CAS-Nummer 175136-00-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bekannt ist, insbesondere in Acylierungsprozessen. Diese Verbindung weist eine Propenoyl-Gruppe auf, die an einen chlorierten aromatischen Ring gebunden ist, der zusätzlich mit zwei Methoxygruppen substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Chloratoms erhöht ihre Elektrophilie, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Methoxygruppen können die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, während die Gesamtstruktur potenzielle Anwendungen in der Entwicklung biologisch aktiver Moleküle nahelegt. Wie bei vielen Acylchloriden ist es wahrscheinlich, dass es empfindlich auf Feuchtigkeit reagiert und mit Vorsicht behandelt werden sollte, um Hydrolyse zu vermeiden, die zur Bildung der entsprechenden Carbonsäure führen kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind entscheidend, um seine Stabilität und Reaktivität zu erhalten.
Formel:C11H10Cl2O3
InChl:InChI=1S/C11H10Cl2O3/c1-15-8-5-3-7(4-6-9(12)14)10(13)11(8)16-2/h3-6H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=LUJOUFWJHFXYKV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(OC)C=CC(C=CC(Cl)=O)=C1Cl
Synonyme:
  • (2E)-3-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl chloride
  • 2-Propenoyl chloride, 3-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)-
  • 3-(2-Chloro-3,4-Dimethoxyphenyl)Acryloyl Chloride
  • 3-(2-Chloro-3,4-dimethoxyphenyl)-2-propenoyl chloride
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