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CAS 175136-87-5

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N-(5-Bromo-4-methyl-2-thiazolyl)guanidin

Beschreibung:
N-(5-Bromo-4-methyl-2-thiazolyl)guanidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 4 des Thiazols erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Diese Verbindung weist eine Guanidin-Funktionalgruppe auf, die für ihre Basizität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken bekannt ist, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie macht. Sie kann antimikrobielle oder antimykotische Eigenschaften aufweisen, wie viele Thiazolderivate. Die molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die im Arzneimittelentwicklungsprozess untersucht werden können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die umgebende Umgebung, wie pH-Wert und Temperatur, beeinflusst werden. Insgesamt stellt N-(5-Bromo-4-methyl-2-thiazolyl)guanidin eine Klasse von Verbindungen dar, die aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen und ihrer Rolle in der chemischen Synthese von Interesse sind.
Formel:C5H7BrN4S
InChl:InChI=1S/C5H7BrN4S/c1-2-3(6)11-5(9-2)10-4(7)8/h1H3,(H4,7,8,9,10)
InChI Key:InChIKey=UDWLSOGZIUWQSA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=N)N)C1=NC(C)=C(Br)S1
Synonyme:
  • 2-(5-Bromo-4-Methyl-1,3-Thiazol-2-Yl)Guanidine
  • 2-(5-Bromo-4-methylthiazol-2-yl)guanidine
  • Guanidine, (5-bromo-4-methyl-2-thiazolyl)-
  • Guanidine, N-(5-bromo-4-methyl-2-thiazolyl)-
  • N-(5-Bromo-4-methyl-2-thiazolyl)guanidine
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