CAS 175137-25-4
:2,4-Diamino-6-(4-fluorphenyl)pyrimidin
Beschreibung:
2,4-Diamino-6-(4-fluorphenyl)pyrimidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 2 und 4 mit Aminogruppen und an der Position 6 mit einer 4-Fluorphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre polaren funktionellen Gruppen widerspiegelt. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für amino-substituierte Pyrimidine sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität, die in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren zu verstehen.
Formel:C7H7F3N4O2
InChl:InChI=1/C7H7F3N4O2/c1-16-5(15)3-2-12-6(14-11)13-4(3)7(8,9)10/h2H,11H2,1H3,(H,12,13,14)
SMILES:COC(=O)c1cnc(nc1C(F)(F)F)NN
Synonyme:- Methyl 2-Hydrazino-4-(Trifluoromethyl)Pyrimidine-5-Carboxylate
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6-(4-Fluorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine
CAS:Formel:C10H9FN4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:204.20372,4-Diamino-6-(4-fluorophenyl)pyrimidine
CAS:2,4-Diamino-6-(4-fluorophenyl)pyrimidineReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:204.20g/mol2,4-Diamino-6-(4-fluorophenyl)pyrimidine
CAS:Formel:C10H9FN4Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:204.2086-(4-Fluorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine
CAS:<p>6-(4-Fluorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine is an organic compound that has been shown to inhibit the proliferation of cells in vitro and to induce apoptosis. It also inhibits the growth of cancer cells. 6-(4-Fluorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine mediates the activation of arylation, which is a chemical reaction that produces a new carbon-carbon bond between two or more molecules. This reaction is involved in the process of angiogenesis. In addition, this compound has been shown to be reactive with other compounds that are known to cause mutations and cellular damage.</p>Formel:C10H9FN4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:204.2 g/mol



