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CAS 175137-27-6

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Methyl 2-chlor-4-(trifluormethyl)pyrimidin-5-carboxylat

Beschreibung:
Methyl 2-chlor-4-(trifluormethyl)pyrimidin-5-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 2 und eine Trifluormethylgruppe an der Position 4 auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Die Carboxylatgruppe an der Position 5, zusammen mit der Methylesterfunktionalität, verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe verleiht typischerweise eine erhöhte Lipophilie und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Methyl 2-chlor-4-(trifluormethyl)pyrimidin-5-carboxylat wird häufig in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen verwendet, da es als Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle dient. Seine spezifische Reaktivität und Stabilität können je nach Umweltbedingungen variieren, was es zu einem interessanten Thema in verschiedenen Bereichen der chemischen Forschung macht.
Formel:C11H12ClF3N2O2
InChl:InChI=1/C11H12ClF3N2O2/c1-19-9(18)3-2-4-16-10-8(12)5-7(6-17-10)11(13,14)15/h5-6H,2-4H2,1H3,(H,16,17)
SMILES:COC(=O)CCCNc1c(cc(cn1)C(F)(F)F)Cl
Synonyme:
  • Methyl 4-{[3-Chloro-5-(Trifluoromethyl)Pyridin-2-Yl]Amino}Butanoate
  • 2-Chloro-4-Trifluoromethylprimidine-5-Carboxylate
  • 2-Chloro-4-trifluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylicacid methyl ester
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