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CAS 175137-54-9

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Ethyl-2-(4-brom-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetat

Beschreibung:
Ethyl-2-(4-brom-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein des Bromsubstituenten erhöht ihre Reaktivität und kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung weist eine Ethylacetatgruppe auf, die für ihre Esterfunktionalität bekannt ist und ihr ausgeprägte Löslichkeitseigenschaften und Reaktivitätsmuster verleiht, die typisch für Ester sind. Die Dimethylgruppen am Pyrazolring können die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Ethyl-2-(4-brom-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetat kann verschiedene Eigenschaften wie moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, was sie für die Synthese und Formulierung in der chemischen Forschung geeignet macht. Ihre CAS-Nummer, 175137-54-9, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Referenzierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie.
Formel:C9H13BrN2O2
InChl:InChI=1/C9H13BrN2O2/c1-4-14-8(13)5-12-7(3)9(10)6(2)11-12/h4-5H2,1-3H3
SMILES:CCOC(=O)Cn1c(C)c(c(C)n1)Br
Synonyme:
  • ethyl (4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate
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