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CAS 175137-59-4

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4-Brom-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-acetonitril

Beschreibung:
4-Brom-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-acetonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein von Brom und zwei Methylgruppen an den Positionen 3 und 5 des Pyrazolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Die an der Position 1 angehängte Acetonitril-Funktionalgruppe erhöht seine Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Diese Verbindung wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, als Baustein in verschiedenen chemischen Reaktionen zu fungieren. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach Umweltbedingungen und Reinheit variieren. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten in Laborumgebungen befolgt werden.
Formel:C7H8BrN3
InChl:InChI=1S/C7H8BrN3/c1-5-7(8)6(2)11(10-5)4-3-9/h4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=QQTALTIGHKIMSM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C#N)N1C(C)=C(Br)C(C)=N1
Synonyme:
  • (4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile
  • 1H-Pyrazole-1-acetonitrile, 4-bromo-3,5-dimethyl-
  • 2-(4-Bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetonitrile
  • 4-Bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-acetonitrile
  • 2-(4-Bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile
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