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CAS 175139-08-9

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4,6-Dichlor-5-ethyl-2-methylpyrimidin

Beschreibung:
4,6-Dichlor-5-ethyl-2-methylpyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der mit zwei Chloratomen und zwei Alkylgruppen substituiert ist. Die Anwesenheit von Chloratomen an den Positionen 4 und 6 trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die Ethylgruppe an der Position 5 und die Methylgruppe an der Position 2 erhöhen seine Lipophilie, was seine Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, insbesondere als Zwischenprodukt in der Herstellung von Herbiziden und anderen Pflanzenschutzmitteln. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Exposition konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Insgesamt ist 4,6-Dichlor-5-ethyl-2-methylpyrimidin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.
Formel:C7H8Cl2N2
InChl:InChI=1S/C7H8Cl2N2/c1-3-5-6(8)10-4(2)11-7(5)9/h3H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=HFLNGAJWQZIWRJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)C=1C(Cl)=NC(C)=NC1Cl
Synonyme:
  • Pyrimidine, 4,6-dichloro-5-ethyl-2-methyl-
  • 4,6-Dichloro-5-ethyl-2-methylpyrimidine
  • 2-Methyl-5-ethyl-4,6-dichloropyrimidine
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