CAS 175178-82-2
:N-(3-Chlorphenyl)-6,7-dimethoxy-4-chinazolinamin
Beschreibung:
N-(3-Chlorphenyl)-6,7-dimethoxy-4-chinazolinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinazolin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung mit einem an ein Pyrimidinring gefügten Benzolring enthält. Diese spezielle Verbindung weist eine 3-Chlorphenylgruppe auf, die ein Chloratom in der Para-Position des Phenylrings einführt, was ihre elektronischen Eigenschaften und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Das Vorhandensein von zwei Methoxygruppen an den Positionen 6 und 7 des Quinazolinrings erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich anti-krebs- und entzündungshemmender Aktivitäten. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen Quinazolderivaten können die spezifischen Eigenschaften wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität je nach den Substituenten und deren Positionen im Ringsystem variieren.
Formel:C16H14ClN3O2
InChl:InChI=1S/C16H14ClN3O2/c1-21-14-7-12-13(8-15(14)22-2)18-9-19-16(12)20-11-5-3-4-10(17)6-11/h3-9H,1-2H3,(H,18,19,20)
InChI Key:InChIKey=GFNNBHLJANVSQV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C=1C2=C(C=C(OC)C(OC)=C2)N=CN1)C3=CC(Cl)=CC=C3
Synonyme:- Tyrphostin AG 1478
- N-(3-Chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine
- AG 1478
- NSC 693255
- 4-Quinazolinamine, N-(3-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-
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3 Produkte.
Tyrphostin AG 1478
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Tyrphostin AG 1478 is a potent and selective inhibitor of EGFR.<br></p>Formel:C16H14ClN3O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:315.75InSolution AG 1478
CAS:<p>InSolution AG 1478 is a tyrosine kinase inhibitor that binds to the ATP-binding site of tyrosine kinases. In vitro studies have shown that it inhibits the activation of epidermal growth factor receptor and nerve growth factor receptors, and blocks epidermal growth factor (EGF) and nerve growth factor (NGF) induced phosphorylation in mouse epidermal cells. In vivo animal studies show that this drug has an effect on axonal growth and promotes nerve regeneration. In vitro studies also show that it inhibits DNA binding activity in response to EGF or NGF.</p>Formel:C16H14ClN3O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:315.75 g/mol


