3-Chloro-4-(methanesulfonyl)thiophene-2-carbonyl chloride is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a thiophene ring substituted with a chlorine atom and a methanesulfonyl group. This compound features a carbonyl chloride functional group, making it a reactive acyl chloride. The presence of the thiophene ring contributes to its aromatic properties, while the chlorine and methanesulfonyl groups enhance its reactivity and potential applications in organic synthesis. Typically, compounds like this are utilized in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other fine chemicals due to their ability to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions. The compound is likely to be a solid at room temperature and may require careful handling due to the presence of reactive functional groups. Safety precautions should be observed when working with this substance, as it may be harmful if inhaled or if it comes into contact with skin.

3-CHLORO-4-(METHYLSULFONYL)THIOPHENE-2-CARBONYL CHLORIDE

3-Chloro-4-(Methansulfonyl)thiophen-2-carbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Chloratom und einer Methansulfonylgruppe substituierten Thiophenring umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, was sie zu einem reaktiven Acylchlorid macht. Die Anwesenheit des Thiophenrings trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, während die Chlor- und Methansulfonylgruppen ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese erhöhen. Typischerweise werden solche Verbindungen in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien verwendet, da sie in der Lage sind, an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, teilzunehmen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und könnte aufgrund der Anwesenheit reaktiver funktioneller Gruppen eine sorgfältige Handhabung erfordern. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz beachtet werden, da sie schädlich sein kann, wenn sie eingeatmet wird oder mit der Haut in Kontakt kommt.

175201-87-3: 3-Chloro-4-(Methansulfonyl)thiophen-2-carbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Chloratom und einer Methansulfonylgruppe substituierten Thiophenring umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, was sie zu einem reaktiven Acylchlorid macht. Die Anwesenheit des Thiophenrings trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, während die Chlor- und Methansulfonylgruppen ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese erhöhen. Typischerweise werden solche Verbindungen in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien verwendet, da sie in der Lage sind, an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, teilzunehmen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und könnte aufgrund der Anwesenheit reaktiver funktioneller Gruppen eine sorgfältige Handhabung erfordern. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz beachtet werden, da sie schädlich sein kann, wenn sie eingeatmet wird oder mit der Haut in Kontakt kommt.

2-Thiophenecarbonyl chloride, 3-chloro-4-(methylsulfonyl)-

3-Chloro-4-(methylsulphonyl)thiophene-2-carbonyl chloride

CAS 175201-87-3

3-Chlor-4-(methylsulfonyl)thiophen-2-carbonylchlorid

2-Thiophenecarbonyl chloride, 3-chloro-4-(methylsulfonyl)-

Ref: IN-DA0020EU

3-Chloro-4-(methylsulphonyl)thiophene-2-carbonyl chloride

Ref: 54-OR4050