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CAS 175202-21-8

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N-[3,5-Bis(trifluormethyl)benzolsulfonyl)-L-methionin-methylester

Beschreibung:
N-[3,5-Bis(trifluormethyl)benzolsulfonyl)-L-methionin-methylester ist eine synthetische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Methioninderivat umfasst, das mit einer Sulfonylgruppe mit trifluormethylsubstituenten verbunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine hohe Lipophilie aufgrund der Anwesenheit der trifluormethylgruppen, die ihre biologische Aktivität und Stabilität verbessern können. Die Sulfonylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als reaktives Elektrophil bei, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich solcher mit Nucleophilen, nützlich macht. Die Methylesterfunktionalität deutet darauf hin, dass sie hydrolysiert werden kann, um die entsprechende Carbonsäure freizusetzen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Spezifische Anwendungen und biologische Aktivitäten würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit fluorierten Gruppen.
Formel:C13H15F6N3O3S2
InChl:InChI=1/C13H15F6N3O3S2/c1-26-3-2-10(11(23)21-20)22-27(24,25)9-5-7(12(14,15)16)4-8(6-9)13(17,18)19/h4-6,10,22H,2-3,20H2,1H3,(H,21,23)
SMILES:CSCCC(C(=NN)O)NS(=O)(=O)c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)C(F)(F)F
Synonyme:
  • Bistrifluoromethylbenzenesulphonylmethioninemethylester
  • Methyl 2-({[3,5-Di(Trifluoromethyl)Phenyl]Sulfonyl}Amino)-4-(Methylthio)Butanoate
  • methyl N-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-L-methioninate
  • N-[1-(hydrazinocarbonyl)-3-(methylsulfanyl)propyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide (non-preferred name)
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