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CAS 175202-26-3

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3-Chlor-4-[(1-methylethyl)sulfonyl]-2-thiophencarbonsäure

Beschreibung:
3-Chlor-4-[(1-methylethyl)sulfonyl]-2-thiophencarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring enthält, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein einer Chlorguppe und einer Sulfonylgruppe, die am Thiophen angebracht sind, erhöht seine Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Diese Verbindung zeigt typischerweise saure Eigenschaften aufgrund der Carbonsäurefunktionalität, die es ihr ermöglicht, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen. Ihre Sulfonylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Abgangsgruppe in nucleophilen Substitutionsreaktionen bei. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren könnte, was potenziell zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung führen könnte. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Isopropylgruppe ihre sterischen Eigenschaften und die allgemeine Reaktivität beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, einschließlich der Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.
Formel:C8H9ClO4S2
InChl:InChI=1S/C8H9ClO4S2/c1-4(2)15(12,13)5-3-14-7(6(5)9)8(10)11/h3-4H,1-2H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=YBTCUNQIEVRDNE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C(C)C)(=O)(=O)C=1C(Cl)=C(C(O)=O)SC1
Synonyme:
  • 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-chloro-4-[(1-methylethyl)sulfonyl]-
  • 3-Chloro-4 (Isopropylsulfonyl)-2-Carboxylic Acid
  • 3-Chloro-4 (Isopropylsulfonyl)Thiophene-2-Carboxyl
  • 3-Chloro-4-(propane-2-sulfonyl)thiophene-2-carboxylic acid
  • 3-Chloro-4-(propane-2-sulphonyl)-thiophene-2-carboxylic acid
  • 3-Chloro-4-[(1-methylethyl)sulfonyl]-2-thiophenecarboxylic acid
  • 3-Chloro-4-(isopropylsulfonyl)thiophene-2-carboxylic acid
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