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CAS 175202-28-5

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3-Chlor-4-[(1-methylethyl)sulfonyl]-2-thiophencarbonylchlorid

Beschreibung:
3-Chlor-4-[(1-methylethyl)sulfonyl]-2-thiophencarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe und eine Sulfonylgruppe umfasst, die an eine Isopropylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der elektronenanziehenden Carbonyl- und Sulfonylgruppen. Das Chloratom trägt zu ihrem elektrophilen Charakter bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Anwesenheit des Thiophenrings kann spezifische elektronische Eigenschaften verleihen und ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus könnte diese Verbindung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität von Interesse in pharmazeutischen und agrochemischen Anwendungen sein. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und potenziellen Umweltauswirkungen berücksichtigt werden müssen. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten beachtet werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.
Formel:C8H8Cl2O3S2
InChl:InChI=1S/C8H8Cl2O3S2/c1-4(2)15(12,13)5-3-14-7(6(5)9)8(10)11/h3-4H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=IECIGDCEDBXRTI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C(C)C)(=O)(=O)C=1C(Cl)=C(C(Cl)=O)SC1
Synonyme:
  • 2-Thiophenecarbonyl chloride, 3-chloro-4-[(1-methylethyl)sulfonyl]-
  • 3-Chloro-4-[(1-Methylethyl)Sulfonyl]Thiophene-2-Carbonyl Chloride
  • 3-Chloro-4-[(1-methylethyl)sulfonyl]-2-thiophenecarbonyl chloride
  • 3-Chloro-4-propan-2-ylsulfonyl-2-thiophenecarbonyl chloride
  • 3-Chloro-4-(isopropylsulfonyl)thiophene-2-carbonyl chloride
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