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CAS 175202-72-9

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Ethyl 3-amino-4-[(1-methylethyl)sulfonyl]-5-(methylthio)-2-thiophencarboxylat

Beschreibung:
Ethyl 3-amino-4-[(1-methylethyl)sulfonyl]-5-(methylthio)-2-thiophencarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Ethylestergruppe und verschiedene funktionelle Gruppen wie eine Aminogruppe und eine Sulfonylgruppe umfasst. Die Anwesenheit des Thiophenrings trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Sulfonylgruppe seine Löslichkeit und Reaktivität verbessert. Diese Verbindung wird wahrscheinlich biologische Aktivität zeigen, da die Amino- und Thiol-Funktionalitäten an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Wasserstoffbrückenbindungen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von sowohl Methylthio- als auch Isopropylsulfonylgruppen ihre pharmakokinetischen Eigenschaften wie Absorption und Metabolismus beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die spezifische Toxizität und die Umweltauswirkungen von ihrer Konzentration und den Expositionswegen abhängen würden.
Formel:C11H17NO4S3
InChl:InChI=1S/C11H17NO4S3/c1-5-16-10(13)8-7(12)9(11(17-4)18-8)19(14,15)6(2)3/h6H,5,12H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=RUTILLJYJHVEPU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C(C)C)(=O)(=O)C1=C(SC)SC(C(OCC)=O)=C1N
Synonyme:
  • Ethyl 3-amino-4-[(1-methylethyl)sulfonyl]-5-(methylthio)-2-thiophenecarboxylate
  • 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-amino-4-[(1-methylethyl)sulfonyl]-5-(methylthio)-, ethyl ester
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