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CAS 175203-60-8

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2-brom-5-chlor-3-methylbenzo[b]thiophen

Beschreibung:
2-brom-5-chlor-3-methylbenzo[b]thiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihre fusionierten aromatischen und heterozyklischen Strukturen gekennzeichnet ist. Sie weist einen mit einem Benzolring fusionierten Thiophenring auf, mit Brom- und Chlorsubstituenten an bestimmten Positionen, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beitragen. Die Anwesenheit der Methylgruppe erhöht ihre Hydrophobizität und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale, die die biologische Aktivität beeinflussen können. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kreuzkopplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erhöhen, was für verschiedene Anwendungen vorteilhaft ist. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C9H6BrClS
InChl:InChI=1/C9H6BrClS/c1-5-7-4-6(11)2-3-8(7)12-9(5)10/h2-4H,1H3
SMILES:Cc1c2cc(ccc2sc1Br)Cl
Synonyme:
  • 2-Bromo-5-Chloro-3-Methyl-1-Benzothiophene
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