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CAS 175205-38-6

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2-chlor-4-(trifluormethyl)phenylisothiocyanat

Beschreibung:
2-chlor-4-(trifluormethyl)phenylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Isothiocyanat- als auch chlorierten aromatischen Funktionalitäten gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen phenylischen Ring auf, der mit einem Chloratom und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit der Isothiocyanat-Funktionalität, die leicht mit Aminen und Alkoholen reagieren kann. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, von Interesse macht. Darüber hinaus sollten beim Umgang mit dieser Verbindung Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Reaktivität darstellen kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind unerlässlich, um die Sicherheit in Labor- und Industrieumgebungen zu gewährleisten.
Formel:C8H3ClF3NS
InChl:InChI=1/C8H3ClF3NS/c9-6-3-5(8(10,11)12)1-2-7(6)13-4-14/h1-3H
SMILES:c1cc(c(cc1C(F)(F)F)Cl)N=C=S
Synonyme:
  • Benzene, 2-chloro-1-isothiocyanato-4-(trifluoromethyl)- (9CI)
  • 2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl isothiocyanate 97%
  • 2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenylisothiocyanate97%
  • 3-Chloro-4-isothiocyanatobenzotrifluoride
  • 2-Chloro-1-Isothiocyanato-4-(Trifluoromethyl)Benzene
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