CAS 175276-86-5: Ethyl 2-(2,3-dichlorphenyl)-1,3-thiazol-4-carboxylat
Beschreibung:Ethyl 2-(2,3-dichlorphenyl)-1,3-thiazol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carboxylatester-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Das Vorhandensein des 2,3-Dichlorphenylsubstituenten zeigt an, dass sie zwei Chloratome hat, die an einen Phenylring gebunden sind, was ihre biologische Aktivität und Lipophilie beeinflussen kann. Ethyl 2-(2,3-dichlorphenyl)-1,3-thiazol-4-carboxylat ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Die spezifischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von ihren molekularen Wechselwirkungen und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Wie viele Thiazolderivate kann sie auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht.
Formel:C12H9Cl2NO2S
InChl:InChI=1S/C12H9Cl2NO2S/c1-2-17-12(16)9-6-18-11(15-9)7-4-3-5-8(13)10(7)14/h3-6H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=DZFFVJGNGVCFIZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C(OCC)C=1N=C(SC1)C=2C=CC=C(Cl)C2Cl
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