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CAS 175276-93-4

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Ethyl 2-(2,4-difluorphenyl)-4-thiazolcarboxylat

Beschreibung:
Ethyl 2-(2,4-difluorphenyl)-4-thiazolcarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazol- und Difluorphenylgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Thiazolring auf, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur ist, die Schwefel und Stickstoff enthält und zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie beiträgt. Die Anwesenheit der Ethylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, wodurch sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet ist. Die Difluorphenylsubstitution führt zu elektronenanziehenden Fluoratomen, die die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Anwesenheit der Thiazol- und Difluorphenylgruppen beeinflusst werden, die ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Insgesamt ist Ethyl 2-(2,4-difluorphenyl)-4-thiazolcarboxylat eine Verbindung von Interesse im Bereich der organischen Chemie und der medizinischen Forschung.
Formel:C12H9F2NO2S
InChl:InChI=1S/C12H9F2NO2S/c1-2-17-12(16)10-6-18-11(15-10)8-4-3-7(13)5-9(8)14/h3-6H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=QZWCWKKYIGCUOG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(C2=NC(C(OCC)=O)=CS2)C=CC(F)=C1
Synonyme:
  • 2-(2,4-Difluorophenyl)thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  • 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(2,4-difluorophenyl)-, ethyl ester
  • Ethyl 2-(2,4-difluorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
  • Ethyl 2-(2,4-difluorophenyl)-4-thiazolecarboxylate
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