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CAS 175277-52-8

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3-Chlor-2-(chloromethyl)-5-(trifluormethyl)pyridin

Beschreibung:
3-Chlor-2-(chloromethyl)-5-(trifluormethyl)pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring mit einem Stickstoffatom ist. Das Vorhandensein mehrerer Substituenten, einschließlich einer Chlorguppe und einer Trifluormethylgruppe, beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften erheblich. Die Chlorgruppen und Chloromethylgruppen erhöhen ihre Reaktivität und machen sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in verschiedenen synthetischen Wegen. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, die oft die Lipophilie erhöhen und die biologische Aktivität der Verbindung verändern. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese von Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, wo Modifikationen zu Verbindungen mit gewünschten biologischen Aktivitäten führen können. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit halogenierten organischen Verbindungen bestehen.
Formel:C7H4Cl2F3N
InChl:InChI=1S/C7H4Cl2F3N/c8-2-6-5(9)1-4(3-13-6)7(10,11)12/h1,3H,2H2
InChI Key:InChIKey=NUSXEDNPFNWFDQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C=1C=C(Cl)C(CCl)=NC1
Synonyme:
  • 3-Chloro-2-(chloromethyl)-5-trifluoromethylpyridine
  • Ethyl 4-Methyl-2-[5-(Trifluoromethyl)Pyridin-2-Yl]-1,3-Thiazole-5-Carboxylate
  • Pyridine, 3-chloro-2-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)-
  • 3-Chloro-2-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
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