CAS 175277-57-3
:3-Carbothioamid-6-methylpyridin
Beschreibung:
3-Carbothioamid-6-methylpyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der Position 6 und einer Carbothioamid-Funktionalgruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der elektronegativen Stickstoff- und Schwefelatome, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Sie kann aufgrund der Amidfunktionalität an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Agrochemie hin, da Derivate von Pyridin häufig biologische Aktivität zeigen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Thiocarbonylgruppe ihre Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen erhöhen. Insgesamt ist 3-Carbothioamid-6-methylpyridin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Implikationen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Bereichen.
Formel:C7H8N2S
InChl:InChI=1/C7H8N2S/c1-5-2-3-6(4-9-5)7(8)10/h2-4H,1H3,(H2,8,10)
SMILES:Cc1ccc(cn1)C(=N)S
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6-Methylpyridine-3-carbothioamide
CAS:Formel:C7H8N2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:152.21686-Methylthionicotinamide
CAS:6-MethylthionicotinamideFormel:C7H8N2SReinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:152.22g/mol6-Methylthionicotinamide
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C7H8N2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:152.22 g/mol



