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CAS 175277-67-5

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2,6-Dichlor-4-(trifluormethyl)-3-pyridinamin

Beschreibung:
2,6-Dichlor-4-(trifluormethyl)-3-pyridinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 2 und 6 mit Chloratomen und an der Position 4 mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung wird aufgrund der Anwesenheit einer Aminogruppe (-NH2), die an den Pyridinring gebunden ist, als aromatische Amin bezeichnet. Die Trifluormethylgruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Dichlor-Substitutionen erhöhen die Reaktivität der Verbindung und können ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da viele chlorierte und fluorierte Verbindungen Toxizität oder Umweltpersistenz aufweisen können. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann zu spezifischen Wechselwirkungen in biologischen Systemen führen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Studien in der medizinischen Chemie und Agrochemie macht. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten während der Handhabung und Experimentierung geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden.
Formel:C6H3Cl2F3N2
InChl:InChI=1S/C6H3Cl2F3N2/c7-3-1-2(6(9,10)11)4(12)5(8)13-3/h1H,12H2
InChI Key:InChIKey=BVJJNBRZQVLPIC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C=1C(N)=C(Cl)N=C(Cl)C1
Synonyme:
  • 2,6-Dichloro-4-(Trifluoromethyl)Pyridin-3-Amine
  • 2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)-3-pyridinamine
  • 2,6-Dichloro-4-trifluoromethyl-5-aminopyridine
  • 3-Amino-2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)
  • 3-Pyridinamine, 2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)-
  • 3-[2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridin-1(2H)-yl]propanenitrile
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