CAS 175340-20-2

(3aS)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazin 5,5-dioxid

Beschreibung:

(3aS)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazin 5,5-dioxid ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl ein Pyrrol- als auch ein Benzothiadiazin-Moiety enthält. Diese Verbindung weist ein Schwefelatom und zwei Stickstoffatome in ihrer Struktur auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der 5,5-Dioxid-Funktionalgruppe zeigt an, dass sie zwei doppelt gebundene Sauerstoffatome hat, die am Schwefel gebunden sind, was ihre Reaktivität und ihr Potenzial zur Bildung verschiedener Derivate erhöht. Die Stereochemie, die durch die Bezeichnung (3aS) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender oder antitumoraler Aktivitäten. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach ihren strukturellen Merkmalen erheblich variieren, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung macht.

Formel: C₁₀H₁₂N₂O₂S

InChl: InChI=1S/C10H12N2O2S/c13-15(14)9-5-2-1-4-8(9)12-7-3-6-10(12)11-15/h1-2,4-5,10-11H,3,6-7H2/t10-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=MNTIJYGEITVWHU-SNVBAGLBSA-N

SMILES: O=S1(=O)C=2C(N3[C@@](N1)(CCC3)[H])=CC=CC2

Synonyme:

• S 18986
• S 18986-1
• 1H-Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine, 2,3,3a,4-tetrahydro-, 5,5-dioxide, (S)-
• (3aS)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
• 1H-Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine, 2,3,3a,4-tetrahydro-, 5,5-dioxide, (3aS)-

(3AS)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide

CAS: 175340-20-2

Formel: C₁₀H₁₂N₂O₂S

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 224.2795

Ref: IN-DA00AQXQ

S 18986

CAS: 175340-20-2

S 18986

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 224.28g/mol

Ref: 54-BUP16307

S 18986

CAS: 175340-20-2

S 18986 is a novel molecule that binds to the glutamate receptor. It has been shown to protect neurons against glutamate-induced cell death in vitro and in vivo, as well as reversing memory deficits in aged mice. S 18986 also increases the production of neurotrophic factors and enhances neuronal function. The pharmacokinetics of S 18986 have been studied using a population modeling approach. This approach provides an asymmetric synthesis route for the preparation of this compound. S 18986 has also been shown to increase locomotor activity, which may be due to its ability to potentiate GABAergic transmission.END>

Formel: C₁₀H₁₂N₂O₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 224.28 g/mol

Ref: 3D-AHA34020

S 18986

CAS: 175340-20-2

S 18986 is a selective, orally active, brain penetrant positive allosteric modulator of AMPA-type receptors, showcasing cognitive-enhancing properties in

Formel: C₁₀H₁₂N₂O₂S

Reinheit: 99.64%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 224.28

Ref: TM-T16816