CAS 175358-01-7
:6-Chlor-3-aminopyridin-2-carboxamid
Beschreibung:
6-Chlor-3-aminopyridin-2-carboxamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einem Chloratom und einer Aminogruppe sowie einer Carboxamidfunktionalität substituiert ist. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 6 und der Aminogruppe an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Carboxamidgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Verbindungen mit ähnlichen Strukturen häufig antimikrobielle oder entzündungshemmende Eigenschaften aufweisen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl von elektronenanziehenden (Chlor) als auch von elektronenabgebenden (Amino) Gruppen ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C6H6ClN3O
InChl:InChI=1/C6H6ClN3O/c7-4-2-1-3(8)5(10-4)6(9)11/h1-2H,8H2,(H2,9,11)
SMILES:c1cc(Cl)nc(c1N)C(=N)O
Synonyme:- 3-Amino-6-Chloropicolinamide
- 3-Amino-6-Chloropyridine-2-Carboxamide
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2-Pyridinecarboxamide, 3-amino-6-chloro-
CAS:Formel:C6H6ClN3OReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:171.5843Ref: IN-DA0020XN
1g44,00€5g84,00€10g119,00€25g209,00€50g362,00€100gNachfragen250gNachfragen100mg24,00€250mg25,00€3-Amino-6-chloropyridine-2-carboxamide
CAS:<p>3-Amino-6-chloropyridine-2-carboxamide</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:171.58g/mol6-Chloro-3-aminopyridine-2-carboxamide
CAS:6-Chloro-3-aminopyridine-2-carboxamide is a small molecule that inhibits tumor growth in human prostate cancer cells. It binds to a pharmacophore, which is a three dimensional arrangement of atoms that is responsible for the biological activity of the drug. This compound has been shown to inhibit tumor cell proliferation and induce apoptosis. 6-Chloro-3-aminopyridine-2-carboxamide also inhibits the oncogenic signaling pathways, including the PI3K/Akt and MAPK pathways, leading to antiproliferative activity in cancer cell lines. 6-Chloro-3-aminopyridine-2-carboxamide also inhibits phosphorylation of Akt and Erk1/2, which are downstream targets of PI3K/Akt pathway activation. The compound was found to have no significant effects on noncancerous cells or normal prostate tissue.Formel:C6H6ClN3OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:171.58 g/mol3-Amino-6-chloropyridine-2-carboxamide
CAS:Formel:C6H6ClN3OReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:171.58



