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CAS 17536-39-9

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Ethyl 5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-acetat

Beschreibung:
Ethyl 5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-acetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit einer Fluorgruppe an der Position 5 und einer Ethylacetatgruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Anwesenheit der Ethylacetatgruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen synthetischen Prozessen nützlich macht. Darüber hinaus kann das Fluoratome die Reaktivität der Verbindung und die biologischen Wechselwirkungen beeinflussen, oft die metabolische Stabilität erhöhen. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sichere Laborpraktiken zu gewährleisten.
Formel:C13H14FNO2
InChl:InChI=1S/C13H14FNO2/c1-3-17-13(16)7-10-8(2)15-12-5-4-9(14)6-11(10)12/h4-6,15H,3,7H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=QJOJSMQJAHIRLS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)C=1C=2C(NC1C)=CC=C(F)C2
Synonyme:
  • Ethyl 5-fluoro-2-methyl-1H-indole-3-acetate
  • (5-Fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid ethyl ester
  • Ethyl 5-fluoro-2-methyl-3-indoleacetate
  • 1H-Indole-3-acetic acid, 5-fluoro-2-methyl-, ethyl ester
  • Indole-3-acetic acid, 5-fluoro-2-methyl-, ethyl ester
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