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CAS 175393-09-6

:

Carbaminsäure, (5-brom-2-pyridinyl)-, phenylmethylester

Beschreibung:
Carbaminsäure, (5-brom-2-pyridinyl)-, phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 175393-09-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die vom Carbamidsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Pyridinring auf, der an der Position 5 mit einem Bromatom substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Phenylmethylester-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Typischerweise können solche Verbindungen verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit des Bromatoms kann auch die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. In Bezug auf die Stabilität sind Carbamate im Allgemeinen empfindlich gegenüber Hydrolyse, insbesondere in Gegenwart von starken Säuren oder Basen. Insgesamt machen die spezifischen Eigenschaften dieser Verbindung, einschließlich ihrer molekularen Struktur und potenziellen Anwendungen, sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemieforschung.
Formel:C13H11BrN2O2
InChl:InChI=1S/C13H11BrN2O2/c14-11-6-7-12(15-8-11)16-13(17)18-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2,(H,15,16,17)
InChI Key:InChIKey=XAHHPDSPSWOXMS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OCC1=CC=CC=C1)=O)C2=CC=C(Br)C=N2
Synonyme:
  • Carbamic acid, (5-bromo-2-pyridinyl)-, phenylmethyl ester
  • Carbamic acid,(5-bromo-2-pyridinyl)-,phenylmethyl ester (9Cl)
  • 5-Bromo-2-(Cbz-amino)pyridine
  • Carbamic acid, (5-bromo-2-pyridinyl)-, phenylmethyl ester (9CI)
  • Benzyl 5-bromopyridin-2-ylcarbamate
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