Z-Asp(OtBu)-ONp, also known as Z-Aspartic acid tert-butyl ester p-nitrophenyl ester, is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and biochemistry. It features a protected aspartic acid moiety, where the carboxylic acid group is esterified with a tert-butyl group, providing stability and solubility in organic solvents. The "Z" (benzyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino function, allowing for selective reactions without interfering with the amine. The p-nitrophenyl (ONp) group is a leaving group that can be activated under specific conditions, facilitating the coupling of amino acids in peptide synthesis. This compound is typically utilized in the formation of peptide bonds, making it valuable in the development of pharmaceuticals and biologically active peptides. Its stability, ease of handling, and reactivity under controlled conditions make it a useful reagent in organic synthesis and medicinal chemistry. As with all chemical substances, proper safety protocols should be followed when handling Z-Asp(OtBu)-ONp.

Z-Asp(OtBu)-ONp

Z-Asp(OtBu)-ONp, auch bekannt als p-Nitrophenylester von tert-Butyl-L-Aspartat Z, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Biochemie verwendet wird. Es weist eine geschützte Aspartatgruppe auf, bei der die Carbonsäuregruppe mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bietet. Die "Z" (Benzyloxycarbonyl)-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktion, die selektive Reaktionen ermöglicht, ohne mit der Amin zu interferieren. Die p-Nitrophenyl (ONp)-Gruppe ist eine Abgangsgruppe, die unter bestimmten Bedingungen aktiviert werden kann, um die Kopplung von Aminosäuren in der Peptidsynthese zu erleichtern. Diese Verbindung wird typischerweise bei der Bildung von Peptidbindungen verwendet, was sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Peptiden macht. Ihre Stabilität, Handhabungsfreundlichkeit und Reaktivität unter kontrollierten Bedingungen machen sie zu einem nützlichen Reagenz in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit Z-Asp(OtBu)-ONp die entsprechenden Sicherheitsprotokolle befolgt werden.

17543-17-8: Z-Asp(OtBu)-ONp, auch bekannt als p-Nitrophenylester von tert-Butyl-L-Aspartat Z, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Biochemie verwendet wird. Es weist eine geschützte Aspartatgruppe auf, bei der die Carbonsäuregruppe mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bietet. Die "Z" (Benzyloxycarbonyl)-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktion, die selektive Reaktionen ermöglicht, ohne mit der Amin zu interferieren. Die p-Nitrophenyl (ONp)-Gruppe ist eine Abgangsgruppe, die unter bestimmten Bedingungen aktiviert werden kann, um die Kopplung von Aminosäuren in der Peptidsynthese zu erleichtern. Diese Verbindung wird typischerweise bei der Bildung von Peptidbindungen verwendet, was sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Peptiden macht. Ihre Stabilität, Handhabungsfreundlichkeit und Reaktivität unter kontrollierten Bedingungen machen sie zu einem nützlichen Reagenz in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit Z-Asp(OtBu)-ONp die entsprechenden Sicherheitsprotokolle befolgt werden.

Z-L-Asp(tBu)-ONp

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CAS 17543-17-8

Z-Asp(OtBu)-ONp

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