CAS 175463-14-6
:Gemifloxacin
Beschreibung:
Gemifloxacin ist ein synthetisches Fluorchinolon-Antibiotikum, das durch seine breit gefächerte antibakterielle Aktivität, insbesondere gegen respiratorische Erreger, gekennzeichnet ist. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Atemwegsinfektionen, einschließlich Pneumonie und Bronchitis, eingesetzt. Die chemische Struktur von Gemifloxacin weist einen bicyclischen Kern mit einem Fluoratome auf, was seine Wirksamkeit und sein Aktivitätsspektrum erhöht. Es zeigt einen Wirkmechanismus, der die Hemmung der bakteriellen DNA-Gyrase und der Topoisomerase IV umfasst, Enzyme, die für die DNA-Replikation und -Reparatur entscheidend sind. Gemifloxacin ist bekannt für seine günstigen pharmakokinetischen Eigenschaften, einschließlich guter oraler Bioverfügbarkeit und einer relativ langen Halbwertszeit, die eine einmal tägliche Dosierung ermöglicht. Darüber hinaus hat es eine geringere Neigung zur Entwicklung von Resistenzen im Vergleich zu einigen anderen Antibiotika seiner Klasse. Wie bei allen Antibiotika ist es jedoch wichtig, Gemifloxacin umsichtig zu verwenden, um das Risiko der Entwicklung von Resistenzen zu minimieren. Häufige Nebenwirkungen können gastrointestinale Störungen und potenzielle Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem umfassen. Wie bei jedem Medikament ist es wichtig, individuelle Patientenfaktoren und mögliche Arzneimittelwechselwirkungen bei der Verschreibung von Gemifloxacin zu berücksichtigen.
Formel:C18H20FN5O4
InChl:InChI=1/C18H20FN5O4/c1-28-22-14-8-23(6-9(14)5-20)17-13(19)4-11-15(25)12(18(26)27)7-24(10-2-3-10)16(11)21-17/h4,7,9-10H,2-3,5-6,8,20H2,1H3,(H,26,27)/b22-14+
InChI Key:InChIKey=ZRCVYEYHRGVLOC-HYARGMPZNA-N
SMILES:O=C1C=2C(N(C=C1C(O)=O)C3CC3)=NC(=C(F)C2)N4C/C(=N\OC)/C(CN)C4
Synonyme:- 1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 7-[(4Z)-3-(aminomethyl)-4-(methoxyimino)-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-
- 7-(3-Aminomethyl)-4-Methoxyimino-Pyrrolidin-1-Yl)-1-Cyclopropyl-6-Fluoro-4-Oxo-1, 4-Dihydro-[1, 8]Naphthyridine-3-Carboxylic Acid
- 7-3(Aminomethyl-4-(Z)-methoxyimino-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthylridine-3-carboxylic acid
- 7-[(4E)-3-(aminomethyl)-4-(methoxyimino)pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid methanesulfonate
- 7-[(4Z)-3-(Aminomethyl)-4-(methoxyimino)-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
- 7-[(4Z)-3-(aminomethyl)-4-(methoxyimino)pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
- 7-[3-(Aminomethyl)-4-(methoxyimino)-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic Acid Mesilate
- Gemifloxacin
- Lb 20304
- Sb 265805
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4 Produkte.
Gemifloxacin
CAS:<p>Gemifloxacin is a fluoronaphthyridone with strong antibacterial effect.</p>Formel:C18H20FN5O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:389.38Acyl Glucuronide - Gemifloxacin
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C24H28FN5O10Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:565.505Gemifioxacin
CAS:<p>Gemifloxacin is an antibacterial agent primarily classified as a fluoroquinolone antibiotic, which is a synthetic compound derived from chemical processes in pharmaceutical manufacturing. Its mechanism of action involves the inhibition of key bacterial enzymes, namely DNA gyrase and topoisomerase IV. These enzymes are crucial for bacterial DNA replication, transcription, repair, and recombination. By obstructing these enzymes, Gemifloxacin effectively inhibits bacterial cell division and growth, leading to the eradication of susceptible bacterial strains.</p>Formel:C18H20FN5O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:389.38 g/mol



