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CAS 175471-65-5

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2-Amino-1-(2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)-4(1H)-pyrimidinon

Beschreibung:
2-Amino-1-(2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)-4(1H)-pyrimidinon ist ein Nukleosidanalogon, das durch seine pyrimidinbasierte Struktur und eine Ribofuranosyl-Zuckergruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe an der Position 2 des Pyrimidinrings und eine Methoxygruppe an der Position 2' des Riboses auf, was ihre Löslichkeit und Stabilität verbessert. Die Anwesenheit des Ribofuranosylzuckers ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da sie natürliche Nukleoside imitiert und potenziell die Nukleinsäuresynthese stören kann. Diese Verbindung kann antivirale oder antitumorale Eigenschaften aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Fähigkeit bei, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren, und ihre spezifische Stereochemie kann ihre biologische Wirksamkeit beeinflussen. Wie bei vielen Nukleosidanaloga sind die Pharmakokinetik des Verbindungsstoffs, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion, entscheidend für die Bestimmung ihres therapeutischen Potenzials. Insgesamt stellt 2-Amino-1-(2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)-4(1H)-pyrimidinon ein bedeutendes Forschungsfeld in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung dar.
Formel:C10H15N3O5
InChl:InChI=1S/C10H15N3O5/c1-17-8-7(16)5(4-14)18-9(8)13-3-2-6(15)12-10(13)11/h2-3,5,7-9,14,16H,4H2,1H3,(H2,11,12,15)/t5-,7-,8-,9-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=YNICOGPIWXQHOX-ZOQUXTDFSA-N
SMILES:O(C)[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(N)=NC(=O)C=C2
Synonyme:
  • 2-Amino-1-(2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)-4(1H)-pyrimidinone
  • 4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-1-(2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)-
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