Carbamic acid, (6,6-dimethoxy-3-oxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 175552-82-6, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a cyclohexadiene core, which contributes to its unique reactivity and stability. The presence of two methoxy groups enhances its solubility in organic solvents and may influence its electronic properties, potentially affecting its reactivity in chemical reactions. The ester functionality suggests that it can undergo hydrolysis to form the corresponding carbamic acid and alcohol. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical and agrochemical research. Its structural complexity, including the dimethyl and methoxy substituents, may also impart specific steric and electronic characteristics that could be relevant in various applications. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, as its biological effects and environmental impact would need to be assessed in detail.

Carbamic acid, (6,6-dimethoxy-3-oxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)-,1,1-dimethylethyl ester

Carbaminsäure, (6,6-Dimethoxy-3-oxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 175552-82-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Cyclohexadien-Kern auf, der zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Das Vorhandensein von zwei Methoxygruppen verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität in chemischen Reaktionen beeinflusst. Die Esterfunktionalität deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbaminsäure und Alkohol zu bilden. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische und agrochemische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturelle Komplexität, einschließlich der Dimethyl- und Methoxysubstituenten, kann auch spezifische sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die in verschiedenen Anwendungen relevant sein könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da ihre biologischen Effekte und Umweltauswirkungen im Detail bewertet werden müssen.

175552-82-6: Carbaminsäure, (6,6-Dimethoxy-3-oxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 175552-82-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Cyclohexadien-Kern auf, der zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Das Vorhandensein von zwei Methoxygruppen verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität in chemischen Reaktionen beeinflusst. Die Esterfunktionalität deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbaminsäure und Alkohol zu bilden. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische und agrochemische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturelle Komplexität, einschließlich der Dimethyl- und Methoxysubstituenten, kann auch spezifische sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die in verschiedenen Anwendungen relevant sein könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da ihre biologischen Effekte und Umweltauswirkungen im Detail bewertet werden müssen.

CAS 175552-82-6

Carbamidsäure, (6,6-dimethoxy-3-oxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)-, 1,1-dimethylethylester

tert-butyl (6,6-dimethoxy-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)carbamate

Ref: IN-DA01DIC9

TERT-BUTYL (6,6-DIMETHOXY-3-OXOCYCLOHEXA-1,4-DIEN-1-YL)CARBAMATE

Ref: 10-F538309