Beschreibung:2-Formylthiophen-4-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch eines Thiophenrings mit einem Aldehydsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Erscheinungsbild und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der boronsäuregruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrücken bilden kann. Der Thiophenring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, verbessert die Stabilität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, die in der organischen Synthese und Materialwissenschaft von Bedeutung sind. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung von Boronatestern, was sie in Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus kann die aldehydfunktionelle Gruppe an weiteren Umwandlungen teilnehmen, wie z.B. Kondensationsreaktionen. Insgesamt ist 2-Formylthiophen-4-borsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Chemie, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle und Polymere.
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